Винкристин 1мг лиоф.д/р-ра д/ин.в/в. №10 фл. +раств.амп в Уфе

Vincristine-Richter

Винкристин*(Vincristinum)

L01CA02 Винкристин

Противоопухолевое средство растительного происхождения [Противоопухолевые средства растительного происхождения]

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50 Злокачественные новообразования молочной железы
C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
C71 Злокачественное новообразование головного мозга
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83 Диффузная неходжкинская лимфома
C91.0 Острый лимфобластный лейкоз
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в коробке 10 комплектов.

Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Cataranthus roseus).

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

На стадии метафазы блокирует митотическое деление опухолевых клеток.

После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T_1/2 — 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Эффективен в случаях резистентности к др. цитостатическим средствам. Не оказывает достоверного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина.

Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, саркома костей и мягких тканей, саркома Юинга, рак молочной железы, рак легких мелкоклеточный, опухоли плотной консистенции у взрослых (в качестве компонента химиотерапии), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Гипоплазия костного мозга, заболевания нервной системы.

Противопоказано.

Лейкопения, нейропатия, парестезии, атаксия, невриты черепно-мозговых нервов, миастения, запоры, боль в животе, тошнота, алопеция, гиперурикемия, урикемическая нефропатия, лихорадка.

В/в, струйно или капельно 1 раз в неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин (перед введением необходимую дозу препарата разбавляют в достаточном количестве 0,9% раствора хлористого натрия до получения концентрации 0,1 мг/мл). Доза подбирается индивидуально.

В среднем: взрослым — 1–1,4 мг/м², разовая доза — не более 2 мг; детям — 1,5–2 мг/м², детям массой тела до 10 кг начальная доза — 0,05 мг/кг в неделю.

Пациентам с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется уменьшение дозы на 50%.

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.