- Противомикробные препараты
- Антисептические и дезинфицирующие средства
- Гомеопатические препараты
- Гормональные препараты
- Дерматологические препараты
- Дыхательная система
- Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты
- Костно-мышечная система
- Кровь и кровообращение
- Мочеполовая система
- Нервная система
- Обезболивающие препараты
- Органы чувств /зрение, слух/
- Пищеварительный тракт и обмен веществ
- Препараты при простудных заболеваниях и гриппе
- Противоаллергические препараты
- Противовирусные препараты
- Противогрибковые препараты
- Противоопухолевые препараты
- Противопаразитарные препараты
- Сердечно-сосудистые препараты
- Средства при диабете
- Стоматологические препараты
- Прочие препараты
- Вернуться назад
- Противомикробные препараты
- Антисептические и дезинфицирующие средства
- Гомеопатические препараты
- Гормональные препараты
- Дерматологические препараты
- Дыхательная система
- Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты
- Костно-мышечная система
- Кровь и кровообращение
- Мочеполовая система
- Нервная система
- Обезболивающие препараты
- Органы чувств /зрение, слух/
- Пищеварительный тракт и обмен веществ
- Препараты при простудных заболеваниях и гриппе
- Противоаллергические препараты
- Противовирусные препараты
- Противогрибковые препараты
- Противоопухолевые препараты
- Противопаразитарные препараты
- Сердечно-сосудистые препараты
- Средства при диабете
- Стоматологические препараты
- Прочие препараты
Глюкофаж 500мг таб.п/об.пл. №60

Глюкофаж® |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 20, пачка картонная 3; код EAN: 4640017590260; № П N014600/01, 2008-08-13 от Merck Sante (Франция); упаковщик: Нанолек ООО (Россия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Показания
Сахарный диабет типа 2 (особенно в случаях, сопровождающихся ожирением) при неэффективности коррекции гипергликемии диетотерапией, в т.ч. в сочетании с препаратами сульфонилмочевины.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания почек или ренальная недостаточность (уровень креатинина больше 0,132 ммоль/л у мужчин и 0,123 ммоль/л у женщин), выраженные нарушения функции печени; состояния, сопровождающиеся гипоксией (в т.ч. сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острая недостаточность мозгового кровообращения, анемия); дегидратация, инфекционные заболевания, обширные операции и травмы, хронический алкоголизм, острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз с комой или без нее, лактацидоз в анамнезе, соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут), проведение исследований с применением радиоактивных изотопов йода, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось).
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: в начале курса лечения — анорексия, диарея, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальная боль (уменьшаются при приеме во время еды); металлический привкус во рту (3%).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в единичных случаях — мегалобластная анемия (результат нарушения всасывания витамина B12 и фолиевой кислоты).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия; в редких случаях — лактатный ацидоз (слабость, сонливость, гипотензия, резистентная брадиаритмия, респираторные нарушения, боль в животе, миалгия, гипотермия).
Со стороны кожных покровов: сыпь, дерматит.
Меры предосторожности
Следует постоянно контролировать функцию почек, гломерулярную фильтрацию, уровень глюкозы в крови. Особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови необходим при применении метформина в сочетании с препаратами сульфонилмочевины или инсулином (риск гипогликемии). Комбинированное лечение метформином и инсулином следует проводить в стационаре до установления адекватной дозы каждого препарата. У пациентов на постоянной терапии метформином необходимо 1 раз в год определять содержание витамина B12 из-за возможного уменьшения его всасывания. Необходимо определять уровень лактата в плазме не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии. При повышении содержания лактата препарат отменяют. Не применяют перед хирургическими операциями и в течение 2 сут после их проведения, а также в течение 2 сут до и после выполнения диагностических исследований (в/в урография, ангиография и др.).
Условия хранения препарата Глюкофаж®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Глюкофаж®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
- Производитель:
- MERCK SANTE S.A.S./НАНОЛЕК ООО_2
- Страна происхождения:
- РОССИЯ