Нейромидин 15мг/мл 1мл р-р д/ин.в/м.,п/к. №10 амп. в Уфе

Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Нейромидин® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу; улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память.

Всасывание После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. После парентерального введения препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества. Метаболизм Ипидакрин метаболизируется в печени. Выведение Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Период полураспределения составляет 40 мин. Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 активного вещества выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34.8% выводится с мочой в неизмененном виде.

заболевания периферической нервной системы (в т.ч. неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения, миастенический синдром различной этиологии) — бульбарные параличи и парезы; — восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; — комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний; — атония кишечника

Дозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром Внутрь препарат назначают по 10-20 мг (0.5-1 таблетки) 1-3 Парентерально препарат применяют в/м или п/к по 5-15 мг 1-2 Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. Предотвращение миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости Кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций, затем лечение продолжают таблетками - дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз/ Лечение и профилактика атонии кишечника Внутрь препарат назначают по 20 мг (1 таблетки) 2-3 в течение 1-2 недель. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза - 200 мг. При парентеральном введении начальная доза препарата составляет 10-15 мг/ в течение 1-2 недель. Доза препарата может быть повышена до 30 мг/

Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин). При применении препарата в высоких дозах: <10% - головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

эпилепсия; — вестибулярные расстройства; — экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами; — стенокардия — выраженная брадикардия; — бронхиальная астма; — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; — непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему. Пациент должен информировать врача о приеме других лекарственных средств, появлении побочных эффектов во время лечения Нейромидином. Использование в педиатрии Применение препарата в детском возрасте противопоказано. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмам Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином. Препарат можно применять в комбинации с церебролизином. Этанол усиливает побочные эффекты препарата. Нейромидин® ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида

по рецепту

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл ампула, 15 мг/мл ампула — 3 года

ипидакрин15 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода д/и.