Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.

Показание к применению

Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений. Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции. Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит). Гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.

Способ применения и дозы

1281 ME лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ лидазы (гиалуронидазы). При рубцовых поражениях подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) препарат вводят по 1280 ME ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций_xFFFF__xFFFF__xFFFF__xFFFF__xFFFF__xFFFF_āāāā㧸！ÿ㧸_xD9F0_絮)Ȁ_xFFFF__xFFFF_༏ÿ牦)牦)_xFFFF__xFFFF_ã剏‬义䅖䥌彄呈ㄨ〰Ⱙ吠塅呒䥄‬佂乕䅄奒唨佈乗Ⱙ䄠䱌䱃䅅⡎ਠ䄊偐ʀ㈀㧸⡔㜹Ⱙ吠°뀀'秄)Հ緸)㾀㾀㾀㾀_xFFFE__xFFFF__xFFFF__xFFFF_㮓状)쬈緭)㾀㾀_xFFFE__xFFFF__xFFFF__xFFFF_冰祴)䓰쀀䐴㾀_xFFFF__xFFFF_⸒⸒⸒槡⸒槡*_xFFFF__xFFFF_翐ꜰۧ)_xDC10_榢)_xDC00_榢)㾀㾀㾀㾀决祴)儐祴)ꭀ狎)㾀㾀䓰쀀䐴㾀￦⸒⸒⸒槡⸒槡翾_xFFFF__xFFFF_ꜰۧ)㾀㾀㾀䇐䆠㾀㨀㨀㾀ꀀ㽔㲤㾀䍺䍺㾀_xFFFF__xFFFF_䇐䆠䓪䉈(_xFFFF__xFFFF_ꀀ㽔㲤㨀㨀ꜰۧ)絮)㾀㾀㾀䎊䆠㾀Rule㨀㨀㾀㨀䀀㺎㾀ᬰ崩翾䍺䍺㾀_xFFFF__xFFFF_䇐䆠䓪䉈_xFFFF__xFFFF_㨀䀀㺎㨀㨀ꜰۧ)絮)㾀㾀㾀耀䐃䆠㾀ྡྷ㨀㨀㾀㷽䀀㺎㾀綠)䍺䍺㾀_xFFFF__xFFFF_䇐䆠䓪䉈(_xFFFF__xFFFF_㷽䀀㺎㨀㨀ꜰۧ)Ẉ崩翾㾀㾀㾀䑂䆠㾀㨀㨀㾀耀㹼䀀㺎㾀ᬰ崩翾䍺䍺㾀_xFFFF__xFFFF_䇐䆠䓪䉈翼_xFFFF__xFFFF_耀㹼䀀㺎㨀㨀;㬀'厐祱)赀秎)!,4BLW`mv£²ÀÏÞåòþąđĜĢĪĲľŉŐśŧŮźŽƈƗƣưƻǆǒǕǣǦǱǾȌȔȜȧȲȾɋɒɖɢɤɰɷʁʎʚʥʲʽ˃ˌ˕˞˨˭˸̧̛̯̻̄̈̓͌͗͛ͧͅͱͼ

Побочные действия

Возможны аллергические реакции; при длительном применении - местные кожные реакции (дерматит).

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые инфекционно-воспалительные заболевания, недавние кровоизлияния, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. Для ингаляционного введения - туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью; легочное кровотечение, кровохарканье; злокачественные новообразования, свежее кровоизлияние в стекловидное тело. Сопутствующий прием эстрогенов. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 1 раза в неделю). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы. Растворы для инъекций готовят на 0,9 % растворе натрия хлорида или 0,5 % растворе прокаина, для ингаляций - на 0,9 % растворе натрия хлорида, для электрофореза - на дистиллированной воде. Перед началом лечения целесообразно провести тест с внутрикожным введением 20 мкл гиалуронидазы. Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. При острых кровоизлияниях гиалуронидазу не применяют. При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При необходимости прекращения приема препарата отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы. В случае пропуска введения очередной дозы препарата, последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз. Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка). Препарат целесообразно применять в ранние сроки заболевания и в составе комплексной терапии (лечебная гимнастика, массаж, противовоспалительные, анальгезирующие средства и другие способы лечения). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Лекарственное взаимодействие

Препарат Лидаза можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) препарат Лидаза увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата Лидаза. Не следует применять одновременно с фуросемидом, бензодиазепином, фенитоином.

Условия отпуска из аптек

по рецепту

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С.

Срок годности

Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Состав

1 фл. гиалуронидаза 64 УЕ