Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого или зеленого с голубоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - почти белого цвета.

	1 таб.
пантопразола натрия сесквигидрат	45.14 мг,
что соответствует содержанию пантопразола	40 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый - 15.06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 2.4 мг, маннитол - 126 мг, кальция стеарат - 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, кросповидон - 40 мг, повидон К30 - 7 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный - 4.8 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.96 мг); Акрил-Из зеленый - 17.2 мг (сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) - 11.352 мг, кремния диоксид коллоидный -0.172 мг, натрия гидрокарбонат - 0.172 мг, натрия лаурилсульфат - 0.086 мг, железа оксид желтый - 0.12 мг, краситель индигокармин - 0.138 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.052 мг, тальк - 2.838 мг, титана диоксид - 2.27 мг); триэтилцитрат - 2 мг.

Фармакологическое действие

Ингибитор H⁺-K⁺-АТФ-азы.

Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты,

снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида

раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При

язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с

Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает

чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает

собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter

pylori.

Показания активных веществ препарата Пантопразол Канон

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в

фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter

pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного

препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный

режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие

используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к

применению и режиму дозирования.

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

Противопоказания к применению

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени

следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в

плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.