Цитохром c 10мг 5мл лиоф.д/р-ра д/ин.в/в.,в/м. №5 фл. в Большеустьикинском

Активное вещество: цитохром С (cytochrome C)Group

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цитохром C

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, от светло-розового до розовато-коричневого цвета, в дополнение к основному цвету может иметь оттенки от беловатого до голубоватого; допускается неоднородность окраски; восстановленный раствор прозрачный, красновато-коричневого цвета.

* получен из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид.

Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (5) - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

Показания препарата Цитохром C

В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:

• асфиксии новорожденных;
• тяжелых травмах;
• до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
• в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
• у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
• при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
• при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Режим дозирования

Препарат применяют в/в и в/м.

Перед применением Цитохрома-С содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью в/к вводят 0.1 мл препарата (0.25 мг). Если при этом в течение 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят в/в медленно или в/м в дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят в/в капельно (30-40 кап./мин) в течение 6-8 ч. Суточная доза составляет 30-80 мг.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в 2 раза/сут по 10 мг на инъекцию.

При тяжелых состояниях (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50-100 мг.

При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают в/м 2 раза/сут в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.

Побочное действие

При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.

При длительном применении возможны изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к препарату;
• беременность;
• период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Применение у детей

По показаниям.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Не описано.

Условия хранения препарата Цитохром C

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

Срок годности препарата Цитохром C

Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.