ВсасываниеПосле приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40-50 % независимо от приема пищи; однако отмечено, что максимальные концентрации (Стах) в плазме достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. При приеме препарата в форме таблеток в дозе 400 мг Стах в плазме составляет 3,5 мкг/мл.Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2 - 6 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет приблизительно 70 %.Объем распределения составляет 0,6-1,1 л/кг.Цефиксим хорошо проникает в органы/ткани, такие, как слюна, миндалины, слизистая ткань верхнечелюстных пазух, среднего уха, легочная ткань, желчь и ткань желчного пузыря.ВыведениеЦефиксим выводится в основном почками путем гломерулярной фильтрации. Период полувыведения у здоровых людей составляет 3-4 ч.Почечная недостаточностьВ исследованиях с участием пациентов с различной степенью тяжести нарушения функции почек изучали фармакокинетику однократной пероральной дозы 400 мг. Согласно результатам исследований, период полувыведения, общий клиренс (CL/F), почечный клиренс и величина площади под фармакокинетичской кривой (AUC) у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 20 мл/мин), у пациентов на гемодиализе или на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе отличались от соответствующих показателей здоровых добровольцевИсследуемая группа КК (мл/мин 1,73 м2) г '"'max (мг/л) ттах (ч) Т]/2р (Ч) AUC (мг ч/л) CL/F (мг/кг/ч) Почечный клиренс (мг/кг/ч)Здоровые добровольцы 111 4,9 4,9 3,2 40 141 22Нарушение функции почекОчень легкое 71 5,8 4,0 4,7 57 127 22Легкое 51 7,6 4,5 7,0 90 70 10Умеренное 28 7,5 3,5 7,2 100 80 3,7Тяжелое 9,8 9,6 6,0 11,5' 188' 41' ~ТГ"Гемодиализ 1,3 6,2 4,8 8.2 94 73 0,4'ПАПД 3,0 10,2 5,0 14,9' 220' 42* 0,5'Разница статистически значимая по сравнению с результатами, полученными у здоровых добровольцев. Сокращения: КК = клиренс креатинина, Т1/2р= период полувыведения, CL/F = пероральный клиренс, ГТАПД = Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ*р<0,05 по сравнению с результатами, полученными у здоровых добровольцев.