Стоматидин 1мг/мл 200мл р-р для местного применения №1 флакон в Оренбурге

Stomatidin®

Гексэтидин*(Hexetidinum)

A01AB12 Гексетидин

Антисептическое средство [Антисептики и дезинфицирующие средства]

A69.1 Другие инфекции Венсана
B37.0 Кандидозный стоматит
C06 Злокачественное новообразование других и неуточненных отделов рта
C32 Злокачественное новообразование гортани
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит [ангина]
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J31.2 Хронический фарингит
K05 Гингивит и болезни пародонта
K05.6 Болезнь пародонта неуточненная
K06.8 Другие уточненные изменения десны и беззубого альвеолярного края
K06.9 Изменение десны и беззубого альвеолярного края неуточненное
K10.3 Альвеолит челюстей
K12 Стоматит и родственные поражения
K12.0 Рецидивирующие афты полости рта
K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
K14.0 Глоссит
R19.6 Неприятный запах изо рта [зловонное дыхание]
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Прозрачная жидкость красного цвета.

Фармакологическое действие — антисептическое.

Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:

ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);

фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии;

стоматит, глоссит;

афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;

инфицирование альвеол после удаления зубов;

грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит;

до и после операций в полости рта и глотки;

дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;

устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

гиперчувствительность;

атрофический фарингит;

беременность (I триместр);

детский возраст до 5 лет.

Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

Не описано.

Местно.

Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10–15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 с.

При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 с.

При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.

Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.

Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96 %). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флаконе темного стекла, укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Босналек АО. Сараево, ул. Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.

Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 11.

Тел./факс: (495) 771-76-32.

www.bosnalijek-rf.ru

Без рецепта.

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.