Ремаксол 400мл р-р д/инф. №1 бут. в Уфе

Прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом

РЕМАКСОЛ® - сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартатаминотрансфераз, аланинаминотрансфераз РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты

При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме

Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит). Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).

РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель (2-3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания.

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: - очень частые (≥ 1/10); - частые (≥ 1/100 - < 1/10); - нечастые (≥ 1/1000 - < 1/100); - редкие (≥ 1/10000 - < 1/1000); - очень редкие (< 1/10000); - частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных). Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - ощущение жара. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, зуд, крапивница. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - першение в горле. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - сухость во рту, тошнота. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гипогликемия, гиперурикемия. Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст. С осторожностью При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами При развитии нежелательной реакции - головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения

ПО РЕЦЕПТУ

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 2 года раствор для инфузий бутылка (бутыль) стеклянная — 5 лет Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Действующие вещества: янтарная кислота - 5,280 г; меглюмин (N-метилглюкамин) - 8,725 г; инозин (рибоксин) - 2,0 г; метионин - 0,75 г; никотинамид - 0,25 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,0 г; калия хлорид - 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) - 0,12 г; натрия гидроксид - 1,788 г; вода для инъекций - до 1,0 л