Сустилак 1,5г таб.п/об. №60 в Туймазах
-
Производитель
-
Действующее вещество
Инструкция
МИНИСТЕРСТВОЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННГО ПРЕПАРАТА
Сустилак
Торговое наименование: Сустилак
Международное непатентованное или группировочное наименование: глюкозамин
Лекарственная форма: таблетки модифицированного высвобождения,
покрытые
пленочной оболочкой
Регистрационный номер: ЛП-001838
Состав
1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: глюкозамина гидрохлорид – 1500,00 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) – 40,00 мг, повидон К90 – 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) – 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный – 5,00 мг, стеариновая кислота – 40,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза Е-5 – 20,00 мг, макрогол-6000 – 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) – 11,00 мг.
Описание
Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.
Код АТХ: МО1АХ05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность
суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте;
пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25- 26% (эффект "первичного прохождения" через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказанно.
С осторожностью:
бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6-12 недель.
По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев,
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции
желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея-, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Сустилак проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Нет ограничений относительно управление автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.
Форма выпуска
Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг.
По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную
пачку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С .
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.