Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза

Фармакокинетика

После однократного приёма 0,5 г дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Показания к применению

— сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;

— интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

— сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет 2 типа.

Способ применения и дозы

При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 250-500 мг 2 за 20 мин до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г/ или уменьшена до 125 мг на прием.

При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг 2 в качестве монотерапии или в сочетании с другими таблетированными сахароснижающими средствами.

При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг 2 в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Особые указания

На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам кальциевых каналов. Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.

Лекарственное взаимодействие

Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов